Stowarzyszenie Dysautonomia Polska

Stowarzyszenie Dysautonomia Polska powstało z inicjatywy osób doświadczających dysautonomii i ich rodzin. Naszym celem jest szerzenie wiedzy na temat dysautonomii i jej różnych form, a także zapewnienie dostępu do rzetelnych, aktualnych informacji dotyczących diagnozy, leczenia i życia z objawami dysautonomii oraz chorób często z nią współwystępujących, takich jak zespół Ehlersa-Danlosa (EDS), encefalopatia mialgiczna / zespół przewlekłego zmęczenia (ME/CFS) czy long COVID. Stowarzyszenie ma być przestrzenią wsparcia i wymiany doświadczeń dla pacjentów, miejscem, gdzie mogą znaleźć pomoc, zrozumienie oraz możliwości wspólnego działania na rzecz poprawy jakości życia.

W naszej działalności pragniemy szczególnie wspierać aktywne zaangażowanie pacjentów, wierząc, że uczestnictwo w społeczności może być krokiem w stronę odzyskania poczucia sprawczości w obliczu choroby. Choroba przewlekła często niesie ze sobą poczucie bezradności i osamotnienia, ale możliwość dzielenia się doświadczeniami z innymi oraz wspólne działanie mogą przynieść nieocenione wsparcie emocjonalne. Dlatego chcemy utworzyć przestrzeń, w której pacjenci mogą się spotkać – zarówno online, jak i na żywo – wymieniać doświadczenia, wspierać się nawzajem i odkrywać, że nie są sami. Wspieramy ich w odnajdywaniu wewnętrznej siły i pomagamy stać się aktywnymi uczestnikami swojego procesu zdrowienia.

Statut Stowarzyszenia